医薬品安全性監視と医薬品の安全性

ファーマコビジランス (PV) は、副作用やその他の薬物関連の問題の検出、評価、理解、予防に関連する科学および活動として定義されます。WHOは、1961年に発覚したサリドマイド災害に対応して、国際薬物監視プログラムを設立しました。WHOは、ウプサラの国際薬物監視協力センターと協力して、国レベルでPVを推進しています。2010 年末時点で、134 か国が WHO PV プログラムに参加していました。PV の目的は、医薬品の使用に関する患者ケアと患者の安全性を向上させることです。医薬品のリスクと利益のプロファイルを効果的に評価するための信頼できるバランスのとれた情報を提供することで、公衆衛生プログラムを支援します。

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